Antosia urodziła się przedwcześnie, ważyła zaledwie 2 kg. Już od pierwszych dni życia nie miała łatwo, z powodu braku odruchu ssania, musiała mieć podłączoną sondę do żołądka. Badania wykazały także niedobór płytek krwi, zapalenie płuc, torbiel na nerce oraz podejrzenie wady serca.
Z uwagi na wzmożone napięcia mięśniowe zostaliśmy skierowani na rehabilitację.
Antosia od początku rozwijała się dużo wolniej od rówieśników, jest też bardzo drobna jak na swój wiek. Ma obecnie dziesięć lat i jeszcze nie powiedziała pierwszego słowa. Jest jednak bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Dzięki zaangażowaniu rehabilitantów oraz ciężkiej pracy, jaką sama musiała wykonać, w wieku pięciu lat zaczęła chodzić. Lekarze nie robili nam jednak nadziei, że to kiedykolwiek nastąpi.
Mimo licznych badań u specjalistów, długo nie mieliśmy ostatecznej diagnozy, jedynie podejrzenie dziecięcego porażenia mózgowego. W zeszłym roku wykonaliśmy bardzo dokładne, jednak równie kosztowne badanie genetyczne, które wykazało, że Antosia ma bardzo rzadką i niestety śmiertelną chorobę genetyczną, tzw. Perching syndrome.
Walczymy każdego dnia o Antosię, aby zapewnić jej opiekę najlepszych specjalistów- lekarzy, fizjoterapeutów, logopedy. Zależy nam żeby w miarę możliwości była jak najbardziej samodzielna, dlatego każda pomoc jest dla nas bardzo ważna.
Dziękuję wszystkim o wielkich sercach za dotychczasowe wsparcie.
Katarzyna Piotrowska
